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硫代乙酰胺(TAA)誘發(fā)肝衰竭模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，硫代乙酰胺(TAA)經(jīng)腹腔注射250～350mg/kg體重，或經(jīng)皮下注射600mg/kg體重，或灌胃300～400mg/kg體重，24h后均分別以原先的劑量和同途徑再給藥1次。給藥后，連續(xù)觀察模型動(dòng)物的一般狀況，記錄其中毒死亡時(shí)間，同時(shí)可行顱骨電極包埋手術(shù)記錄不同時(shí)點(diǎn)的腦電圖，定時(shí)抽取血液作肝、腎功能測定，在模型動(dòng)物死亡或人為處死后，摘取其肝臟組織作病理檢查。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，模型動(dòng)物均以10％葡萄糖生理鹽水作為惟一的...
氨基半乳糖誘發(fā)肝衰竭模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，空腹12h，按1.2～1.8g/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Galactosamine，D-Gal)?；虺赡耆虼蟀棕i，行全麻手術(shù)，在左側(cè)頸外靜脈置管(用于給藥和抽取血標(biāo)本)，股動(dòng)脈插管監(jiān)測血壓，顱頂鉆洞插入微傳感器測量顱內(nèi)壓(ICP)，然后將D-Gal溶于5％葡萄糖注射液中，以0.5～1.5g/kg體重劑量從頸外靜脈置管處注入血管內(nèi)。給藥后，連續(xù)觀察模型動(dòng)物的一般狀況，記錄其中毒死亡時(shí)間，同時(shí)全程檢測血壓、脈搏...
大鼠腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法采用經(jīng)額蛛網(wǎng)膜下腔插管直達(dá)大腦動(dòng)脈(Willis)環(huán)處2次注血制成大白鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血后DCV模型。健康大鼠，體重為200～250g，雌雄不拘，經(jīng)腹腔注射水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)麻醉大鼠，剃除頭頂部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。切開頭頂部中線皮膚，鈍性分離肌肉及骨膜。距前囟前5mm、中線旁3mm處用電動(dòng)牙科鉆鉆孔達(dá)腦膜，此骨孔恰好在前顱窩底與額極交接處。適當(dāng)擴(kuò)大骨孔，在手...
小鼠腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法雄性小鼠，體重為25～30g。1)SAH的復(fù)制經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(60mg/kg體重)麻醉，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。切開分離右側(cè)股動(dòng)脈并插管，以備抽取60μl自體血進(jìn)行顱內(nèi)注射用(在顱內(nèi)注射60μl的量時(shí)外漏少，且鼠死亡率低)。小鼠頭部前傾30°，頭頂后部正中切口，暴露頭骨。選用30號穿刺針從腦后下部中線向左向下45°穿刺進(jìn)入枕大池。由股動(dòng)脈抽取60μl自體血(隨后腹腔注射60μl生理鹽水以補(bǔ)充正常體液量)緩慢注入枕大池，持續(xù)時(shí)間約1min...
肺挫傷動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重為200g左右成年大鼠，經(jīng)尾靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后，將大鼠左側(cè)臥位固定于胸部撞擊器(由撞桿、撞盤、動(dòng)物固定器及高度調(diào)節(jié)器組成)固定臺(tái)上。作大鼠頸動(dòng)脈插管，連接壓力傳感器及生理記錄儀，記錄大鼠的呼吸、血壓、心率，監(jiān)測血?dú)?。采用自由落體砝碼使撞擊胸壁初速度為10m/s，調(diào)節(jié)胸壁位移為15mm，使砝碼撞擊撞盤即可造成大鼠急性肺挫傷。(2)模型特點(diǎn)本模型復(fù)制原理主要是應(yīng)用強(qiáng)大的暴力作用胸壁使胸腔縮小，胸內(nèi)壓力增高并壓迫肺...
Pristane誘導(dǎo)BALB/c狼瘡鼠模型(1)復(fù)制方法10周齡雌性BALB/c小鼠，經(jīng)其腹腔一次性注射降植烷(2,6,10,14-tetramethylpentadecane,Pristane,)0.5ml，然后小鼠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進(jìn)食。在小鼠注射Pristane前及注射后每月作一次小鼠尿蛋白測定，依據(jù)反應(yīng)區(qū)顯色程度判斷尿蛋白陰性(－)：0mg/L；(±)：150～300mg/L；(+)：300mg/L；(++)：1000mg/L)；(+++)：3000m...
慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型(1)復(fù)制方法體重為16g左右、年齡為6～8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠，通過尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)模型，觀察12周。先麻醉處死DBA/2小鼠，無菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結(jié)，比例為3：2：1，將所取組織在生理鹽水中研磨，過150μm和70μm尼龍篩，鏡下觀察細(xì)胞存活狀況，并計(jì)算細(xì)胞數(shù)量。將制備好的淋巴液活細(xì)胞經(jīng)F1代鼠尾靜脈注入體內(nèi)，注射劑量為每只鼠50×1000000個(gè)淋巴液活細(xì)胞，注射時(shí)間分別為0、...
當(dāng)前位置：
