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上海免疫共沉淀（Co-IP）：（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）以抗體和抗原之間的專一性為基礎(chǔ)用于研究蛋白質(zhì)相互作用，是*的研究蛋白質(zhì)相互作用Z接近體內(nèi)狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)方法。

上海EMSA實(shí)驗(yàn)：EMSA實(shí)驗(yàn)是凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（EMSA）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。

上海Western blot實(shí)驗(yàn)：蛋白印跡，也稱Western，Western blot、Western blotting、Western印跡，是用抗體檢測(cè)蛋白的重要方法之一。

上海病理學(xué)染色：常規(guī)組織切片基本為無色透明，在一般光鏡下不易觀察，因此要根據(jù)組織不同結(jié)構(gòu)的特異性來選擇不同的實(shí)驗(yàn)方法。

上海HE染色： 蘇木精-伊紅染色（Hematoxylin and Eeosin staining）簡(jiǎn)稱HE染色。蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使...

投射電鏡檢測(cè)：透射電鏡的電子束通過樣品后由物鏡成像于中間鏡上，再通過中間鏡和投影鏡逐級(jí)放大，成像于熒光屏或照相干版上，分辨的細(xì)微物質(zhì)結(jié)構(gòu)；因此能在看到表面的圖象的同時(shí)也看到內(nèi)層物質(zhì)。標(biāo)本制成超薄切片（...

掃描電鏡檢測(cè)：掃描電鏡的電子束不穿過樣品，僅在樣品表面掃描激發(fā)出二次電子。獲得圖像為立體形象，反映標(biāo)本的表面結(jié)構(gòu)。因此掃描電鏡標(biāo)本無需制成薄片。

上海TUNEL檢測(cè)：TUNLE即原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)。凋亡細(xì)胞的DNA雙鏈斷裂或一條鏈出現(xiàn)缺口，產(chǎn)生一系列3′-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）作用下，將脫氧核糖核苷酸和生物素所形成的...

原位雜交：能在成分復(fù)雜的組織中進(jìn)行單一細(xì)胞的研究而不受同一組織中其他成分的影響，因此對(duì)于那些細(xì)胞數(shù)量少且散在于其他組織中的細(xì)胞內(nèi)DNA或RNA研究更為方便；同時(shí)由于原位雜交不需要從組織中提取核酸，對(duì)于...

激光共聚焦制作:熒光收集共用一個(gè)物鏡，物鏡的焦點(diǎn)即掃描激光的聚焦點(diǎn)，也是瞬時(shí)成像的物點(diǎn)。系統(tǒng)經(jīng)一次調(diào)焦，掃描限制在樣品的一個(gè)平面內(nèi)。調(diào)焦深度不一樣時(shí)，就可以獲得樣品不同深度層次的圖像，這些圖像信息都儲(chǔ)...