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產(chǎn)品中心實驗檢測服務(wù)細(xì)胞實驗細(xì)胞遷移技術(shù)實驗
產(chǎn)品簡介
細(xì)胞遷移技術(shù)實驗介紹細(xì)胞遷移是指細(xì)胞在接收到遷移信號或感受到某些物質(zhì)的梯度后產(chǎn)生的移動，在胚胎發(fā)育、血管生成、傷口愈合、腫瘤轉(zhuǎn)移等多個過程中發(fā)揮重要作用，檢測細(xì)胞遷移能力常用細(xì)胞劃痕實驗和Transwell小室檢測兩種方法。
| 品牌 | 其他品牌 |
|---|
細(xì)胞遷移是細(xì)胞在生理或病理條件下響應(yīng)化學(xué)梯度（趨化性）、機械信號或細(xì)胞間相互作用而發(fā)生的定向移動，涉及胚胎發(fā)育、免疫反應(yīng)、傷口愈合及腫瘤轉(zhuǎn)移等關(guān)鍵過程。實驗?zāi)康陌ǎ?/p>
評估遷移能力：如腫瘤細(xì)胞的侵襲性、藥物對遷移的抑制/促進作用。
機制研究：分析信號通路（如CCR7受體介導(dǎo)的遷移）、細(xì)胞骨架動態(tài)（如微管乙?；c肌動蛋白互作）對遷移的影響。
應(yīng)用開發(fā)：篩選抗癌藥物、優(yōu)化免疫療法或組織工程策略。
| 方法 | 原理 | 優(yōu)點 | 局限性 | 適用場景 |
|---|---|---|---|---|
| 劃痕實驗 | 人工制造單層細(xì)胞劃痕，觀察細(xì)胞填充空白區(qū)域的速度和范圍 | 成本低、操作簡單、兼容顯微鏡觀察 | 劃痕寬度不均、無法區(qū)分遷移與增殖 | 初步篩選、動態(tài)觀察（如腫瘤遷移） |
| Transwell | 利用聚碳酸酯膜分隔上下室，細(xì)胞穿透膜孔遷移至下室 | 定量準(zhǔn)確、可區(qū)分遷移與侵襲 | 需要特殊耗材、操作復(fù)雜 | 藥物篩選、趨化性研究 |
| Oris™試劑盒 | 通過細(xì)胞接種塞形成檢測區(qū)，移除后觀察遷移 | 重復(fù)性高、可包被ECM模擬體內(nèi)環(huán)境 | 試劑盒成本較高 | 實時監(jiān)測、高通量分析 |
| 微流體系統(tǒng) | 構(gòu)建微通道模擬體內(nèi)梯度，追蹤單細(xì)胞遷移 | 高精度、可分析趨化梯度 | 設(shè)備昂貴、技術(shù)要求高 | 機制研究、單細(xì)胞行為分析 |
選擇建議：
初步研究：優(yōu)先選擇劃痕實驗（成本低）或Oris™試劑盒（重復(fù)性高）。
定量分析：采用Transwell結(jié)合結(jié)晶紫染色或熒光標(biāo)記。
機制探索：推薦微流體系統(tǒng)或活細(xì)胞成像（如共聚焦顯微鏡追蹤微管動態(tài)）。
材料：6孔板、20 μL槍頭/滅菌牙簽、無血清培養(yǎng)基、PBS、ImageJ軟件。
步驟：
細(xì)胞準(zhǔn)備：
接種細(xì)胞至6孔板，密度需過夜后達到100%融合（避免邊緣效應(yīng)）。
若研究增殖影響，使用無血清培養(yǎng)基處理（濃度需預(yù)實驗優(yōu)化）。
劃痕制作：
用槍頭垂直劃兩條交叉線（確保劃痕寬度一致）。
推薦使用Culture Insert模具提高劃痕均一性。
清洗與培養(yǎng)：
PBS輕柔清洗3次，去除脫落細(xì)胞碎片。
加入含處理因素（如藥物、基因編輯）的培養(yǎng)基。
圖像采集：
0小時、24小時（或根據(jù)細(xì)胞類型調(diào)整）拍攝固定位點（標(biāo)記孔板底部輔助定位）。
使用相差顯微鏡或熒光顯微鏡（若標(biāo)記細(xì)胞）。
數(shù)據(jù)分析：
長度法：測量劃痕邊緣間距，計算遷移距離（適用于遷移方向整齊的細(xì)胞）。
面積法：用ImageJ“魔棒工具"量化劃痕閉合百分比（推薦用于不規(guī)則遷移）。
關(guān)鍵優(yōu)化點：
控制溫度（37℃）和CO?濃度，避免環(huán)境波動影響遷移速度。
縮短劃痕后次拍照時間（≤1小時），減少細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)。
材料：Transwell小室（孔徑8 μm）、Matrigel（侵襲實驗）、結(jié)晶紫/DAPI染色液。
步驟：
小室預(yù)處理：
遷移實驗：上室加入無血清培養(yǎng)基，下室含10% FBS作為趨化劑。
侵襲實驗：上室預(yù)鋪Matrigel（4℃融化后1:8稀釋，37℃凝固1小時）。
細(xì)胞接種：
消化細(xì)胞后重懸于無血清培養(yǎng)基，調(diào)整密度至1–5×10?/mL。
加入上室（200 μL/孔），下室填充600 μL含血清培養(yǎng)基。
培養(yǎng)與染色：
37℃培養(yǎng)12–48小時（根據(jù)細(xì)胞遷移能力調(diào)整）。
棉簽擦除上室未遷移細(xì)胞，4%多聚甲醛固定，0.1%結(jié)晶紫染色20分鐘。
定量分析：
顯微鏡下隨機選取5視野計數(shù)遷移細(xì)胞。
或溶解結(jié)晶紫后測量OD570 nm值（高通量篩選推薦）。
注意事項：
Matrigel處理：避免反復(fù)凍融，鋪膠時保持液面水平防止厚度不均。
對照設(shè)置：需設(shè)空白對照（無細(xì)胞）和陽性對照（高遷移細(xì)胞系）。
細(xì)胞狀態(tài)：使用對數(shù)生長期細(xì)胞，避免過度傳代導(dǎo)致遷移能力下降。
無菌操作：Transwell小室和培養(yǎng)基需嚴(yán)格滅菌，防止污染。
數(shù)據(jù)重復(fù)性：每組至少3個復(fù)孔，拍照時固定顯微鏡參數(shù)（如曝光時間）。
劃痕不均：改用Culture Insert模具或機械劃痕儀（如WoundMaker）。
細(xì)胞脫落：劃痕后PBS清洗力度需輕柔，或改用低吸附培養(yǎng)板。
細(xì)胞穿透率低：優(yōu)化細(xì)胞密度和培養(yǎng)時間，或預(yù)實驗驗證趨化劑濃度。
背景干擾：染色后充分清洗，避免殘留染料影響OD值。
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